China Hidroxipropil-β-ciclodextrina Fabricantes, Fornecedores, Fábrica

Betadex Sulfobutílico Éter Sódio CAS NO 182410-00-0 - Ciclodextrina de Grau Farmacêutico
Nota: USP/EP
Ensaio: ≥99,0%
Nº CAS: 182410-00-0
Aparência: Pó branco a esbranquiçado
Aplicações: Formulações de medicamentos injetáveis ​​e parenterais, solubilizantes e estabilizadores para APIs pouco solúveis
Embalagem: 500 g/saco; 10 kg/tambor ou embalagem personalizada disponível
Amostra Grátis: 100 g disponível para avaliação
Envio: Envio global disponível
Características: Alta solubilidade em água, excelente perfil de segurança, forte formação de complexo de inclusão

DELI é o principal fabricante chinês de Hidroxipropil Betadex USP e EP Standard. Nossa fábrica pode não apenas fornecer o padrão USP, mas também personalizá-los de acordo com suas necessidades.

Grau injetável de Betadex Sulfobutyl Ether Sódio SBECD para formulações de medicamentos
Nota: USP/EP
Ensaio: ≥99,0%
Nº CAS: 182410-00-0
Aparência: Pó branco a esbranquiçado
Aplicações: Formulações de medicamentos injetáveis ​​e parenterais, solubilizantes e estabilizadores para APIs pouco solúveis
Embalagem: 500 g/saco; 10 kg/tambor ou embalagem personalizada disponível
Amostra Grátis: 100 g disponível para avaliação
Envio: Envio global disponível
Características: Alta solubilidade em água, excelente perfil de segurança, forte formação de complexo de inclusão

Excipientes hidroxipropil beta ciclodextrina em pó feita na China a partir da delicatessen. Nossa fábrica é um famoso Fabricante de Hydroxipropil beta ciclodextrina em pó e excipientes Hydroxipropil beta ciclodextrina Fornecedor de pó na China. Excipientes hidroxipropil beta ciclodextrina em pó

SBECD Sulfobutil Ciclodextrina Sódio 182410-00-0
Fórmula molecular: C42H70-nO35•(C4H8SO3Na)n
Especificação: 500 g/saco; 1kg/saco; 10kg/saco/tambor; ou como sua exigência
Categoria: Excipientes farmacêuticos
Armazenamento: Preservação do selo.
Período de validade: 36 meses

Éter Sulfobutílico Beta Ciclodextrina Grau de Injeção de Sódio CAS 182410 00 0 é fornecido como um excipiente farmacêutico que atende aos requisitos da USP e EP. O produto é fabricado como grau de injeção com grau controlado de substituição e qualidade de lote consistente.