Grau Farmacêutico Betadex

Grau Farmacêutico Betadex

DELI é um dos principais fabricantes, fornecedores e exportadores da China Betadex de grau farmacêutico. Beta Ciclodextrina CAS 7585-39-9 é um produto químico de alta pureza e qualidade.

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Descrição do produto

Betadex Pharmaceutical Grade é um produto químico de alta pureza e qualidade, e DELI é muito famoso na China. Betadex é um composto cíclico não redutor composto por sete unidades D-glucopiranosil ligadas alfa-(1–4). Contém NLT 98,0% e NMT 102,0% de betadex (C6H10O5)7 e é calculado na base anidra.


Nome do produto: Beta Ciclodextrina

CAS: 7585-39-9

Abreviatura: BCD; betadex
Fórmula molecular: C42H70O35
Peso molecular: 1134,98
Grau: Grau farmacêutico/USP/EP/ChP

Para o método de preparação do complexo de inclusão de beta-ciclodextrina, um método adequado deve ser selecionado de acordo com as propriedades das moléculas do fármaco, a proporção dos materiais de alimentação, as condições do equipamento, etc.

1.Método de solução aquosa saturada: Este é o método mais amplamente utilizado na pesquisa atual. Possui características de método de preparo simples, curto tempo de operação e alta taxa de inclusão. A uma certa temperatura, a beta ciclodextrina é preparada em uma solução aquosa saturada, o medicamento é adicionado em uma certa proporção, agitado e misturado, o composto de inclusão sólido precipitado é deixado em repouso, filtrado por sucção, lavado com um solvente orgânico e seco. a baixa temperatura para obter o composto de inclusão. No processo de inclusão de solução aquosa saturada, os principais fatores que afetam o processo de inclusão são a proporção de alimentação da molécula hospedeira-hóspede, temperatura de inclusão, tempo de inclusão, método de agitação, método de secagem e assim por diante. As condições ótimas de inclusão são geralmente obtidas por experimentos ortogonais ou desenho uniforme em diferentes níveis de acordo com seus fatores de influência.


2.Método de moagem: A beta ciclodextrina é misturada com 2 a 5 vezes a quantidade de água e é moída uniformemente. Adicione o medicamento (os medicamentos insolúveis devem ser dissolvidos primeiro em um solvente orgânico), triture totalmente e misture até formar uma pasta e depois seque em baixa temperatura. , lavado com solvente orgânico, filtrado por sucção e seco para obter o composto de inclusão em pó. O método de retificação manual é demorado e trabalhoso e só é adequado para produção em pequena escala. A alta eficiência e alta taxa de inclusão do método de moagem coloidal permitem a realização da produção industrializada. O tempo de moagem e a proporção de alimentação terão certa influência na taxa de inclusão.


3.Método ultrassônico: Dissolver o medicamento sólido ou solvente e misturá-lo com uma solução aquosa saturada de beta-ciclodextrina, usar uma máquina de limpeza ultrassônica ou um triturador ultrassônico para ultrassonicar a mistura por um tempo adequado em uma potência apropriada e, em seguida, filtrar e lave o precipitado precipitado. e seco para obter o composto de inclusão. Este método é simples, rápido e adequado para produção em massa. O tempo do ultrassom, a temperatura e a proporção do material podem afetar a taxa de inclusão.


4.Outros métodos: Além disso, há liofilização e secagem por pulverização. Esses métodos raramente são usados ​​na prática e apresentam desvantagens como baixo rendimento de clatratos e requisitos mais elevados para as propriedades dos clatratos. A liofilização é adequada para aquecer e secar medicamentos que são facilmente decompostos, e a liofilização é adequada para medicamentos com propriedades relativamente estáveis ​​quando expostos ao calor.




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